Документ

Письмо Минэкономразвития России от 12.08.2026 № ОГ-Д31-5095

Комментарий

С 01.10.2026 вступает в силу Федеральный закон от 31.07.2025 № 289-ФЗ, который направлен на регулирование деятельности маркетплейсов, а также иных платформ, с помощью которых продавцы и исполнители предлагают товары и услуги потребителям.

Законом предусмотрено, что маркетплейс должен проверять партнеров и содержимое карточек товара. Правила проверки утверждены постановлением Правительства России от 02.07.2026 № 821 (далее – Правила, подробнее см. здесь). Согласно п. 34–37 Правил, маркетплейс обязан контролировать специальную информацию о продаже товара, подлежащего маркировке (включая регистрацию селлера в ГИС МТ). При этом это требование распространяется на товары, подлежащие маркировке в соответствии с Федеральным законом от 28.12.2009 № 381-ФЗ (далее – Закон № 381-ФЗ).

Медизделия подлежат маркировке на основании постановления Правительства России от 17.05.2024 № 620, но не Закона № 381-ФЗ. В связи с этим возник вопрос о необходимости проверки в случае продажи медицинских изделий через маркетплейсы.

Минэкономразвития России в письме от 12.08.2026 № ОГ-Д31-5095 четко не ответило на данный вопрос, но отметило следующее. В соответствии с п. 3.1 ч. 1 ст. 5 Закона № 381-ФЗ Правительство России утверждает перечень отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. К таким видам товаров относятся и медицинские изделия.

Правила маркировки отдельных видов медизделий средствами идентификации и особенности внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом таких товаров установлены постановлением Правительства России от 31.05.2023 № 894.

Кроме того, перечень отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке средствами идентификации в рамках эксперимента по их маркировке, утвержден постановлением Правительства России от 17.05.2024 № 620.

Другими словами, правила маркировки отдельных видов медизделий устанавливаются Правительством России на основании положений Закона № 381-ФЗ. Поэтому полагаем, что маркетплейс должен проверять селлера и карточку товара продаваемого медизделия, подлежащего маркировке.